Somavert（Pegvisomant）是一种生长激素受体拮抗剂国华通配资，主要用于治疗肢端肥大症，尤其适用于手术、放射治疗或其他药物（如生长抑素类似物）治疗无效或不耐受的患者。
作用机制
拮抗生长激素受体：Pegvisomant通过竞争性结合生长激素受体（GHR），阻断内源性生长激素（GH）与受体的结合，从而抑制受体二聚化及下游信号传导。
降低IGF-1水平：生长激素（GH）的主要效应是通过刺激胰岛素样生长因子-1（IGF-1）的分泌来促进生长。Pegvisomant通过阻断GH信号，直接降低血清中IGF-1及其他GH反应蛋白（如游离IGF-I、IGFBP-3和IGF-I ALS）的浓度，从而缓解肢端肥大症的症状。
适应证
肢端肥大症：Pegvisomant主要用于治疗由垂体肿瘤引起的肢端肥大症，特别是当手术、放射治疗或生长抑素类似物治疗无效或不耐受时。
展开剩余62%单一疗法有效：该药物作为单一疗法也能有效降低IGF-1水平，改善临床症状及代谢紊乱。
用法与用量
给药方式：Pegvisomant以粉末形式给药国华通配资，与水混合后注射到皮下。注射部位包括上臂、大腿上部、臀部或腹部，需旋转注射部位以避免局部反应。
初始剂量：负荷剂量为40毫克一次（在医生监督下注射）。
维持剂量：每日10毫克，可根据IGF-1水平每4-6周以5毫克的增量或减量调整剂量。通常范围为每日10-30毫克，最大剂量不得超过每天30毫克。
药代动力学特点
吸收：皮下注射后33-77小时血药浓度达高峰。与静注10毫克相比，皮下注射20毫克的平均吸收率为57%。
分布：表观分布容积为7L，表示Pegvisomant无广泛组织分布。
代谢与排泄：分子与聚乙二醇通过共价键结合，降低了清除率。多次给药后平均清除率为28-36ml/h，清除率随体重的增加而增加。单剂量或多剂量给药后平均半衰期为6天，给药96小时后尿中回收率不足1%。
不良反应与注意事项
常见副作用：包括注射部位反应（红肿、疼痛）、短暂性肝酶升高、血糖降低等。
监测指标：用药期间需定期监测IGF-1水平、肝功能、血糖及肿瘤体积变化。
特殊人群用药：
孕妇慎用，生殖毒性分级为B。
哺乳期妇女慎用，尚不知是否经乳汁分泌。
老年人应慎用，并从小剂量开始。
药物相互作用
与胰岛素或口服降血糖药合用时，可能提高胰岛素敏感性，需适当降低降血糖药剂量。
与罂粟碱类药物合用时，可能需要增加Pegvisomant的剂量。
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